(UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.

Analisando a genealogia, podemos afirmar que a alternativa correta é a letra A. Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

Isso porque eles apresentam a anomalia determinada por um gene dominante, mas também possuem um alelo recessivo que não se manifesta. Podemos representar o genótipo desses indivíduos como Aa, sendo A o alelo dominante e a o alelo recessivo.

Os demais indivíduos afetados (II:2 e II:4) são homozigotos dominantes, pois possuem dois alelos dominantes para a anomalia. Seu genótipo é AA.

Os indivíduos não afetados (I:2 e II:3) são homozigotos recessivos, pois possuem dois alelos recessivos que não expressam a anomalia. Seu genótipo é aa.