Questões Sobre Genética - Biologia - 3º ano do ensino médio
11) (UFF RJ) Observe atentamente a genealogia abaixo. O caráter em questão é autossômico dominante e raro na população. O gene em consideração é de penetrância completa.
A chance de II (1) ser recessivo é de:
- A) 2/3
- B) 1/2
- C) 1/4
- D) 3/4
- E) 1
A resposta correta é a letra E)
A genealogia que você enviou mostra uma família na qual há casos de uma doença genética autossômica dominante e rara. Isso significa que o gene que causa a doença é encontrado em um dos pares de cromossomos não sexuais (autossomos) e que ele se manifesta sempre que está presente em pelo menos uma das cópias do cromossomo (dominante). Além disso, ele é raro na população, ou seja, poucas pessoas o possuem.
O indivíduo II (1) é representado por um círculo branco, o que indica que ele é do sexo feminino e que ele não tem a doença. Como a doença é autossômica dominante, isso significa que ele não tem o gene que a causa, pois se ele tivesse, ele seria afetado. Portanto, ele é recessivo para esse gene, ou seja, ele tem duas cópias do alelo normal.
A chance de II (1) ser recessivo é de 100%, pois ele já é recessivo. A resposta correta é a letra E).
12) (PUC RJ) Pesquisadores de Campinas, ao cruzarem espécies diferentes de Citros (laranjas, tangerinas,etc), obtiveram híbridos que, provavelmente, serão incapazes de se reproduzir porque seus cromossomos:
- A) são homólogos, apresentando, portanto, gens alelos.
- B) são formados apenas por gens autossômicos.
- C) apresentam exclusivamente características paternas.
- D) agrupam-se aos pares nas células somáticas.
- E) não sofrem pareamento no momento da meiose.
Os híbridos de citros obtidos por cruzamentos controlados são geralmente estéreis porque seus cromossomos não sofrem pareamento no momento da meiose. Isso significa que eles não podem formar gametas viáveis para a reprodução. Portanto, a alternativa correta é a letra E.
13) (PUC RJ) O heredograma abaixo representa uma família com casos de albinismo, anomalia herdada como autossômica recessiva, e daltonismo, característica recessiva ligada ao cromossomo X
A probabilidade de o filho do casal III – 2 e 3, independente do sexo, ser daltônico e albino é de:
- A) 1/2
- B) 1/4
- C) 1/8
- D) 1/12
- E) 1/16
A resposta correta é a letra c) 1/8
Para resolver essa questão, você precisa usar a regra da multiplicação ou regra do “e”, que é usada para calcular a probabilidade de dois eventos independentes ocorrerem ao mesmo tempo. No caso, os eventos são ser daltônico e ser albino, que são características recessivas ligadas ao cromossomo X e ao cromossomo autossômico, respectivamente.
Para ser daltônico, o indivíduo precisa herdar o alelo recessivo “d” do cromossomo X de ambos os pais. No heredograma, você pode ver que o pai (III-2) é daltônico, portanto ele tem o genótipo XdY. A mãe (III-3) não é daltônica, mas é portadora do alelo recessivo, pois ela herdou do seu pai (II-1), que é daltônico. Portanto, ela tem o genótipo XDXd.
A probabilidade de o filho herdar o alelo “d” do pai é de 1/2, pois ele pode passar o cromossomo X ou o Y. A probabilidade de o filho herdar o alelo “d” da mãe é também de 1/2, pois ela pode passar o cromossomo X com o alelo dominante ou o recessivo. Então, a probabilidade de o filho ser daltônico é de 1/2 x 1/2 = 1/4.
Para ser albino, o indivíduo precisa herdar o alelo recessivo “a” do cromossomo autossômico de ambos os pais. No heredograma, você pode ver que o pai (III-2) é albino, portanto ele tem o genótipo aa. A mãe (III-3) não é albina, mas é portadora do alelo recessivo, pois ela herdou da sua mãe (II-3), que é albina. Portanto, ela tem o genótipo Aa.
A probabilidade de o filho herdar o alelo “a” do pai é de 1, pois ele só tem esse alelo para passar. A probabilidade de o filho herdar o alelo “a” da mãe é de 1/2, pois ela pode passar o alelo dominante ou o recessivo. Então, a probabilidade de o filho ser albino é de 1 x 1/2 = 1/2.
Agora, para calcular a probabilidade de o filho ser daltônico e albino ao mesmo tempo, basta multiplicar as probabilidades de cada evento: 1/4 x 1/2 = 1/8. Portanto, a resposta correta é a letra c) 1/8.
14) No heredograma a seguir os círculos representam o sexo feminino e os quadrados, o sexo masculino. Os indivíduos com uma doença genética são marcados em preto.
Analisando o heredograma, o tipo de herança dessa doença genética é:
- A) autossômica, dominante;
- B) autossômica, recessiva;
- C) ligada ao X, dominante;
- D) ligada ao X, recessiva;
- E) ligada ao Y
A alternativa correta é a letra b) autossômica, recessiva.
Um heredograma é uma representação gráfica que mostra as relações de parentesco e as características genéticas dos indivíduos de uma família. Os heredogramas podem ser usados para identificar os tipos de herança genética e as probabilidades de uma pessoa apresentar uma característica ou doença hereditária.
Para analisar o heredograma acima, é preciso saber se a herança da doença genética é dominante ou recessiva, e se está ligada aos cromossomos autossômicos ou sexuais. Uma forma de tentar perceber isso é observando se há casais com a mesma característica que têm filhos diferentes. Isso é um indício de que a característica não presente no filho é determinada por genes recessivos.
No heredograma, podemos ver que há casais com a mesma característica (não afetados pela doença) que têm filhos diferentes (afetados pela doença). Isso sugere que a doença é determinada por um gene recessivo. Além disso, podemos ver que a doença afeta tanto homens quanto mulheres, e que não há casos de pais afetados que têm filhos não afetados. Isso indica que a doença está ligada a um cromossomo autossômico, e não a um cromossomo sexual.
Portanto, a alternativa correta é a letra b) autossômica, recessiva.
15) A síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por alterações no número cromossômico. Os cromossomos são corpúsculos intracelulares que dirigem o desenvolvimento do feto. No primeiro trimestre de vida, o rastreamento bioquímico pode ser feito por proteínas anormais no plasma materno ou por cariotipagem e é capaz de triar 68% das gestações com síndrome de Down. Assinale a afirmativa INCORRETA.
- A) Anomalias cromossômicas ocorrem quando uma criança recebeu um número de cromossomos menor ou maior que o normal tanto nos autossomos quanto nos heterossomos.
- B) A síndrome de Down ocorre quando um feto recebeu um cromossomo a mais no par 21, causando alteração do desenvolvimento e levando ao aparecimento de características típicas da síndrome.
- C) A síndrome de Down pode surgir por não-disjunção cromossômica tanto na gametogênese feminina quanto na masculina.
- D) Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia.
A alternativa incorreta é a letra D.
Os descendentes de dois indivíduos com síndrome de Down não serão obrigatoriamente afetados por essa anomalia, pois a síndrome de Down não é uma doença hereditária, mas sim uma alteração genética que ocorre de forma aleatória na maioria dos casos. Apenas cerca de 4% dos casos de síndrome de Down são causados por uma translocação cromossômica que pode ser herdada de um dos pais, mas mesmo assim, a chance de recorrência é baixa1. Portanto, não há uma garantia de que os filhos de pessoas com síndrome de Down terão a mesma condição
16) (FUVEST SP) Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por:
- A) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura.
- B) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.
- C) um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.
- D) Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.
- E) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.
A resposta correta é a letra B) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.
Isso porque a cor escura é uma característica recessiva, que só se manifesta quando os dois alelos são iguais. A cor clara é uma característica dominante, que se manifesta quando pelo menos um dos alelos é diferente. Assim, os indivíduos claros podem ser homozigotos (AA) ou heterozigotos (Aa), enquanto os indivíduos escuros são obrigatoriamente homozigotos (aa). O cruzamento entre indivíduos escuros (aa x aa) pode gerar descendentes claros (Aa) ou escuros (aa), dependendo do alelo que receberem dos pais. Já o cruzamento entre indivíduos claros (AA x AA ou AA x Aa ou Aa x Aa) só pode gerar descendentes claros (AA ou Aa), pois sempre haverá pelo menos um alelo dominante. Essa situação é semelhante à observada nas mariposas da espécie Biston betularia, que apresentam um polimorfismo genético para a cor das asas, sendo a cor escura condicionada por um alelo dominante. Esse polimorfismo está relacionado com a seleção natural exercida pelos predadores, que favorecem as mariposas que se camuflam melhor no ambiente.
17) (ESCS DF) Em uma população, conhece-se a frequência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o número de mulheres e de homens é aproximadamente igual e conhecendo-se o mecanismo de herança do gene responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa população, a frequência de mulheres daltônicas seja
- A) o dobro da frequência de homens daltônicos.
- B) a metade da frequência de homens daltônicos.
- C) igual à frequência de homens daltônicos.
- D) muito maior do que a frequência de homens daltônicos.
- E) muito menor do que a frequência de homens daltônicos.
A resposta correta para a questão é a letra E) muito menor do que a frequência de homens daltônicos.
O daltonismo é uma anomalia genética que afeta a capacidade de distinguir certas cores. É mais comum em homens do que em mulheres, porque a herança do daltonismo é ligada ao cromossomo X. Isso significa que, geralmente, o gene responsável pelo daltonismo é transmitido de uma mãe portadora para o filho.
A resposta correta para a questão é a letra E) muito menor do que a frequência de homens daltônicos. Isso se deve ao fato de que as mulheres precisam herdar dois cromossomos X com o gene alterado para serem daltônicas, enquanto os homens só precisam herdar um cromossomo X com o gene alterado. Portanto, a probabilidade de uma mulher ser daltônica é muito menor do que a de um homem.